凯时 (前列地尔注射液)

凯时 (前列地尔注射液)

药品名称商品名:凯时

通用名:前列地尔注射液

功能主治

治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。

脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。

动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

用于慢性肝炎的辅助治疗。

规格无色安瓿,(1)1支/盒;(2)10支/盒。

用法用量成人一日一次,1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注,或直接入小壶缓慢静脉滴注。

禁忌以下患者禁用:

严重心衰(心功能不全)患者。

妊娠或可能妊娠的妇女。

既往对本制剂有过敏史的患者。

注意事项

下述患者慎用本品:

心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

间质性肺炎的患者,有报告可使病情恶化。

用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。

给药时注意:

出现不良反应时,应采取减慢给药速度,停止给药等适当措施。

本制剂与输液混合后在 2 小时内使用。残液不能再使用。

不能使用冻结的药品。

打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。

本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

成分本品主要成份为前列腺素E1。

其化学名称为:(1R,2R,3R)-3-羟基2-【(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基】-5-氧代环戊烷庚酸

化学结构式:

分子式:C20H34O5

分子量:354.49

辅料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水。

生产厂商北京泰德制药股份有限公司

批准文号1ml:5μg:国药准字H10980023

2ml:10μg:国药准字H10980024

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